绿叶制药VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂LY03015治疗迟发性运动障碍的中国Ⅱ期临床研究...
2026年6月16日，中国上海——绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍（TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，取得积极结果，达到主要...
2026年06月16日
绿叶制药创新药VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂LY03015在美完成PK桥接临床试验首例受试...
2026年4月20日，上海——绿叶制药集团宣布，其自主开发的新分子实体LY03015已在美国完成药代动力学（PK）桥接临床试验的首例受试者入组。LY03015为全球首个囊泡...
2026年04月20日
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2026-04
绿叶制药1类创新药LY03017（5-HT2AR/5-HT2CR）中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组，用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍
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2026-04
绿叶制药1类创新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020中国Ⅱ期临床完成首例受试者入组，用于治疗精神分裂症
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2026-03
绿叶制药发布2025全年业绩：新产品收入增长56.8%，归母净利润增长31.1%
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2026-03
绿叶制药与国药控股、国药股份达成战略合作，共同深化米美欣® 等产品商业化布局
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2026-01
绿叶制药1类创新药若欣林®新适应症中国上市申请获受理，用于治疗广泛性焦虑障碍
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2025-12
联手共拓CNS领域 I 绿叶制药向恩华药业授予三款抗精神病药长效针剂产品的中国大陆独家商业化权利
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2025-12
绿叶制药若欣林® 荣膺“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜-最佳商业回报榜”
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2025-12
绿叶制药五款新产品成功纳入2025年国家医保药品目录或商保创新药目录
24
2025-11
绿叶制药新一代5-HT2AR反向激动剂/5-HT2CR拮抗剂LY03017在美国获准开展临床试验
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2025-09
《中国抑郁障碍防治指南（2025版）》重磅发布，若欣林®获一线治疗1A级推荐
