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绿叶制药新一代抗精神病药物TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂 在美国获准开展临床试验

2025年01月14日,上海 —— 绿叶制药集团宣布,其自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展临床试验,拟用于治疗精神分...
2025年01月14日

绿叶制药宣布治疗小细胞肺癌创新药赞必佳® (注射用芦比替定)获得国家药品监督管理...

2024年12月3日,上海——绿叶制药集团宣布,创新药注射用芦比替定(赞必佳®, Zepzelca®)作为纳入优先审评审批程序的品种,获得国家药品监督管理局的上...
2024年12月03日
28
2024-11
绿叶制药若欣林®等新药(含新适应症)纳入2024年国家医保药品目录
11
2024-11
绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获准开展临床试验
28
2024-08
绿叶制药发布2024年中期业绩:净利劲增201%,5款新药密集获批
13
2024-08
绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗LY01620即将进入临床,有望填补HPV临床治疗空白
05
2024-08
绿叶制药1类新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020获批开展临床试验
28
2024-07
绿叶制药每月一针精神分裂症新药ERZOFRI® 获得美国FDA上市批准
23
2024-07
绿叶制药获得16亿战略投资 深圳绿叶将加速高质增长
04
2024-07
绿叶制药镇痛药米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)在中国获批上市
27
2024-06
绿叶制药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液生产场地以零“483”通过美国FDA PAI检查
20
2024-06
全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平® 在华获批上市,绿叶制药CNS创新成果加速落地
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绿叶制药新一代抗精神病药物TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂 在美国获...

2025年01月14日
绿叶制药宣布治疗小细胞肺癌创新药赞必佳® (注射用芦比替定)获...

2024年12月03日
11-28
2024
绿叶制药若欣林®等新药(含新适应症)纳入2024年国家医保药品目录
11-11
2024
绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获准开展临床试验
08-28
2024
绿叶制药发布2024年中期业绩:净利劲增201%,5款新药密集获批
08-13
2024
绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗LY01620即将进入临床,有望填补HPV临床治疗空白
08-05
2024
绿叶制药1类新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020获批开展临床试验
07-28
2024
绿叶制药每月一针精神分裂症新药ERZOFRI® 获得美国FDA上市批准
07-23
2024
绿叶制药获得16亿战略投资 深圳绿叶将加速高质增长
07-04
2024
绿叶制药镇痛药米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)在中国获批上市
06-27
2024
绿叶制药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液生产场地以零“483”通过美国FDA PAI检查
06-20
2024
全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平® 在华获批上市,绿叶制药CNS创新成果加速落地
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