12月12日，第七届中国生物医药产业链创新转化论坛正式启幕。论坛上，“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜”也同步揭晓。凭借良好的治疗价值与广泛的临床认可，绿叶制药自主研发的1类新药若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）荣膺“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜-（上市3年）最佳商业回报榜”。

“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜”由中国生物医药产业链创新转化联合体发起，秉持“树立行业标杆，激发创新潜能，厚植创新土壤”的宗旨，通过权威数据多维度评析和多视角验证，结合客观数据与专家评审，已成为生物医药产业创新与转化领域的风向标奖项。

作为我国首个自主研发的抗抑郁化药1类创新药，若欣林®自2022年11月在中国获批上市以来，已累计服务超过17万名患者 。2024年底，该产品首次纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，进一步提升用药可及性。今年9月，该产品获得《中国抑郁障碍防治指南（2025版）》推荐，临床价值再获权威认可。除了已获批的抑郁症适应症，若欣林®用于治疗广泛性焦虑障碍的Ⅲ期临床试验也已完成所有患者入组，随着其后续开发的推进，未来有望惠及更广泛的患者群体。

中枢神经系统（CNS）治疗领域是绿叶制药深耕的重要战略领域之一，公司已构建一系列具有差异化优势的CNS产品组合，涵盖抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、阿尔茨海默病等多种疾病。除了若欣林®，还包括：在美国获批上市的Erzofri®（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）、Rykindo®（利培酮缓释微球（Ⅱ）），在欧洲多国、日本、中国获批上市的利斯的明透皮贴剂（2次/W），在中国获批上市的金悠平®（注射用罗替高汀微球）、瑞百莱®（棕榈酸帕利哌酮注射液（Ⅱ））等；公司亦积极布局下一代创新药的研发，包括VMAT2/Sigma-1R双靶点新药LY03015、TAAR1/5-HT2CR双靶点新药LY03020、NET/DAT/GABAAR三靶点新药LY03021等多个1类创新药处于临床阶段。

未来，绿叶制药将继续以“创新”为驱动、以“国际化”为路径，推动更多具有临床价值的创新药物研发与上市，为中国和全球患者带来更多的优效治疗选择，为中国生物医药产业转化贡献力量。

关于绿叶制药集团

绿叶制药集团是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在新分子实体、生物抗体领域收获多项创新成果。2021年至2025年，公司共有15款新产品在美国、中国、日本和欧洲多国获批上市。

绿叶制药在全球建有8大生产基地并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，覆盖肿瘤、中枢神经系统、心血管等治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。