研发中心

中国研发中心

主要研发方向

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

NME技术平台

生物抗体技术

创新医疗技术

美国研发中心

主要研发方向

国际研发协作

前沿创新药物领域的技术探索

 

欧洲研发中心

主要研发方向

透皮释药技术

专利授权

中国已授权专利 272

国外已授权专利 552

(截止到2024年6月)

技术平台

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新型制剂:

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新型制剂:

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新型制剂:

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新分子实体(NME)技术平台

NCE平台:创新靶点的新分子实体,包括全新小分子化合物和抗体、核酸等生物大分子;NTE平台:分子改性的新治疗实体;PDC平台:多肽偶联药物;已建立靶点发现、药物设计、筛选评价等关键技术流程,并推出超过10个候选新药进入在研管线;

生物抗体

全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台:

BA-huMab®平台:快速引发免疫反应,并在免疫后产生高抗体滴度;大量抗体项目上获得验证; 噬菌体展示技术平台:采用新型疫苗和免疫佐剂技术;成熟的噬菌体库构建技术;高通量及多种噬菌体淘选策略;共有轻链双抗开发能力;

生物抗体

双特异 T-cell Engager 技术平台:

通过二价结合表现出与肿瘤靶抗原的高亲和力,以实现更好的药物疗效;通过单价结合表现出与T细胞的低亲和力,以降低毒性;降低CD3抗体结合的亲和力,因此也大大降低了CRS的风险;靶向2个肿瘤靶点的CD3三抗开发,更高效杀伤高异质性肿瘤;

生物抗体

ADC技术平台:

具有优异属性的Top 1抑制剂类毒素;高内化潜力的抗体;采用共有轻链的双抗ADC,应对高异质性肿瘤;定点偶联技术;ADC产品的工艺开发及质量分析;

创新疗法

核酸和基因治疗:

致力于创新基因药物的研发,拓展mRNA,oligo和AAV基因疗法在大疾病和罕见病中的应用;

创新疗法

基因与核酸靶向递送技术平台:

创建独特的靶向递送技术平台将基因和核酸药物递送到特定的靶细胞内;

创新疗法

免疫细胞治疗:

聚焦CAR-T免疫疗法在内的下一代疗法的开发平台,有可能通过个性化疗法改变癌症治疗;

在研产品线

研发中心位于

中国、美国、欧洲

丰富的在研产品线

中国 30+

海外10+


700+名研发人员

研发中心

美国研发中心

主要研发方向

前沿创新药物领域的技术

探索

国际研发协作

中国研发中心

主要研发方向

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

NME技术平台

生物抗体技术

创新医疗技术

欧洲研发中心

主要研发方向

透皮释药技术

专利授权

中国已授权专利272

国外已授权专利552

(截止到2024年6月)

技术平台

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新型制剂:

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新型制剂:

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新型制剂:

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂& 新分子实体(NME)技术平台

新分子实体(NME)技术平台

NCE平台:创新靶点的新分子实体,包括全新小分子化合物和抗体、核酸等生物大分子;NTE平台:分子改性的新治疗实体;PDC平台:多肽偶联药物;已建立靶点发现、药物设计、筛选评价等关键技术流程,并推出超过10个候选新药进入在研管线;

生物抗体

全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台:

BA-huMab®平台:快速引发免疫反应,并在免疫后产生高抗体滴度;大量抗体项目上获得验证; 噬菌体展示技术平台:采用新型疫苗和免疫佐剂技术;成熟的噬菌体库构建技术;高通量及多种噬菌体淘选策略;共有轻链双抗开发能力;

生物抗体

双特异 T-cell Engager 技术平台:

通过二价结合表现出与肿瘤靶抗原的高亲和力,以实现更好的药物疗效;通过单价结合表现出与T细胞的低亲和力,以降低毒性;降低CD3抗体结合的亲和力,因此也大大降低了CRS的风险;靶向2个肿瘤靶点的CD3三抗开发,更高效杀伤高异质性肿瘤;

生物抗体

ADC技术平台:

具有优异属性的Top 1抑制剂类毒素;高内化潜力的抗体;采用共有轻链的双抗ADC,应对高异质性肿瘤;定点偶联技术;ADC产品的工艺开发及质量分析;

创新疗法

核酸和基因治疗:

致力于创新基因药物的研发,拓展mRNA,oligo和AAV基因疗法在大疾病和罕见病中的应用;

创新疗法

基因与核酸靶向递送技术平台:

创建独特的靶向递送技术平台将基因和核酸药物递送到特定的靶细胞内;

创新疗法

免疫细胞治疗:

聚焦CAR-T免疫疗法在内的下一代疗法的开发平台,有可能通过个性化疗法改变癌症治疗;

在研产品线

海外研发产品线
国内研发产品线