全球制造
7个中国生产基地
位于烟台、北京、南京、泸州、成都；其中，生产Rykindo®的微球车间通过美国FDA的上市批准前检查（PAI）、欧盟GMP检查；Erzofri®的生产场地已通过美国FDA的上市批准前检查；外用/口服制剂车间通过澳大利亚TGA GMP检查、欧盟GMP检查；
1个德国生产基地
通过欧盟GMP检查、美国FDA cGMP检查、日本GMP检查、巴西ANVISA检查
全球研发
在中国，美国和欧洲设有研发中心
丰富的在研产品线：
中国30+个， 海外10+个
在生物药研发领域，已布局一系列生物创新药和生物类似药产品组合
已有多个新药在美国、欧盟、日本等市场开展注册及临床研究
全球市场
核心产品覆盖肿瘤、中枢神经系统、心血管等疾病领域
30+个产品覆盖全球
80+个国家及地区
包括中国、美国、欧洲、日本等主要医药市场
企业文化
使命
专业技术服务于人类健康
愿景
成为最受尊敬的全球领先制药企业
经营理念
客户导向 高效运营 成就员工
核心价值观
诚信 合作 创新 卓越
发展历史
- 1994绿叶制药成立
- 1998知识产权部、国际合作部成立, “创新”与“国际化”发展目标日渐清晰
- 1999成立创新研发中心，系统打造新药自主研发能力和体系
按照欧美GMP标准设计的新厂建成投产，建设与国际接轨的质量管理体系
- 2007完成收购南京康海、南京思科、北大维信，强化肿瘤和心血管产品线
- 2011收购四川宝光药业，强化内分泌和代谢系统产品线
- 2013固体制剂生产线通过欧盟GMP检查
中枢神经领域多个自主研发的新药在美国开展注册临床研究，推进全球化研发战略
- 2014在香港主板上市，全球化战略不断提速
- 2016收购瑞士制药集团Acino全球领先的透皮释药业务，市场拓展至欧美主流国际市场
- 2018收购阿斯利康的思瑞康®及其缓释片全球51个国家和地区业务，加快全球化商业体系建设
- 2019与阿斯利康在中国及国际市场合作推广血脂康胶囊，助推优质中药走向全球
从PharmaMar许可引进抗肿瘤创新药Lurbinectedin，加速让优质创新治疗方案尽快惠及中国患者 - 2020收购博安生物，加速推动生物药业务
- 2021瑞可妥® (注射用利培酮微球(II)、博优诺® （贝伐珠单抗注射液）在中国获批上市，利斯的明透皮贴剂（2次/W）在欧洲多国获批上市，研发创新迎来收获季
- 2022控股子公司博安生物于港交所主板挂牌上市， 加速迈向全球领先生物制药公司
若欣林® (盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)、博优倍® (地舒单抗注射液 60mg）在中国获批上市
- 2023Rykindo® (利培酮缓释微球注射剂)在美国、百拓维® (注射用戈舍瑞林微球)在中国、芦比替定在中国香港和中国澳门相继获批上市
- 2024博洛加® (地舒单抗注射液120mg)、美比瑞® (棕榈酸帕利哌酮注射液)、金悠平® (注射用罗替高汀微球）、米美欣®（羟考酮纳洛酮缓释片）在中国获批上市，Erzofri®（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）在美国获批上市
发展历史
- 1994绿叶制药成立
- 1998知识产权部、国际合作部成立, “创新”与“国际化”发展目标日渐清晰
- 1999成立创新研发中心，系统打造新药自主研发能力和体系
按照欧美GMP标准设计的新厂建成投产，建设与国际接轨的质量管理体系
- 2007完成收购南京康海、南京思科、北大维信，强化肿瘤和心血管产品线
- 2011收购四川宝光药业，强化内分泌和代谢系统产品线
- 2013固体制剂生产线通过欧盟GMP检查
中枢神经领域多个自主研发的新药在美国开展注册临床研究，推进全球化研发战略
- 2014在香港主板上市，全球化战略不断提速
- 2016收购瑞士制药集团Acino全球领先的透皮释药业务，市场拓展至欧美主流国际市场
- 2018收购阿斯利康的思瑞康®及其缓释片全球51个国家和地区业务，加快全球化商业体系建设
- 2019与阿斯利康在中国及国际市场合作推广血脂康胶囊，助推优质中药走向全球
从PharmaMar许可引进抗肿瘤创新药Lurbinectedin，加速让优质创新治疗方案尽快惠及中国患者 - 2020收购博安生物，加速推动生物药业务
- 2021瑞可妥® (注射用利培酮微球(II)、博优诺® （贝伐珠单抗注射液）在中国获批上市，利斯的明透皮贴剂（2次/W）在欧洲多国获批上市，研发创新迎来收获季
- 2022控股子公司博安生物于港交所主板挂牌上市， 加速迈向全球领先生物制药公司
若欣林® (盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)、博优倍® (地舒单抗注射液 60mg）在中国获批上市
- 2023Rykindo® (利培酮缓释微球注射剂)在美国、百拓维® (注射用戈舍瑞林微球)在中国、芦比替定在中国香港和中国澳门相继获批上市
- 2024博洛加® (地舒单抗注射液120mg)、美比瑞® (棕榈酸帕利哌酮注射液)、金悠平® (注射用罗替高汀微球）、米美欣®（羟考酮纳洛酮缓释片）在中国获批上市，Erzofri®（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）在美国获批上市
社会责任
我们致力于成为一家“最受尊敬的全球领先制药企业”。为了实现这一愿景，我们不仅拥有明确的商业目标，亦有远大的社会目标。我们关注环境，支持教育，鼓励创新，救助患者，服务社区......希望在开展业务的同时，积极履行企业社会责任，全心全力，服务社会。
环境方针、目标及承诺
EHS方针: 关注环境与健康安全，确保可持续发展
EHS目标: 保持环境与职业健康安全综合管理体系正常运行并不断持续改进
EHS承诺: 保持管理体系，采取有效措施持续改进，对任何偏离环境与职业健康安全方针和环境与职业健康安全目标的行为予以纠正和预防
全体员工必须遵循公司的环境与职业健康安全方针、环境与职业健康安全目标和承诺，以一流的管理，优质的产品，满意的服务不断地提供高科技产品服务于市场。
绿叶制药坚持“创新+国际化”双轮驱动战略，贯彻落实《中国制造2025》和《绿色制造工程实施指南》，坚定不移地坚持绿色发展，按照用地集约化、生产洁净化、原料无害化、废物资源化、能源低碳化发展原则，先后通过了ISO9001质量管理体系、ISO50001能源管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系的认证，形成了国家标准、行业标准互为补充的标准体系，并于2020年上榜工信部“绿色制造名单”，获评国家级“绿色工厂”。
绿色设计：实行药品生命周期低碳化管理，从项目立项筛选就注意项目本身的节能环保分析、在工艺设计上尽量缩短生产步骤，尽量减少辅料应用、减少对环境有危害的化学品使用，在合作供应商选择上优先选择通过环保认证的制造商合作，不产生二次污染。
绿色采购：积极推广绿色低碳理念，制定及实施环保采购原则，定期开展供应商风险评估，逐步提升低风险供应商占比，2023年主要签约供应商312家，其中低风险供应商占比93.59%，中风险供应商占比1.6%，高风险供应商占比4.81%。
绿色生产：注重药品生命周期思想，优先选用绿色原料、工艺、技术和设备，满足标准的综合要求，并进行持续改进。
绿色营销：均遵循绿色管理理念，充分考虑社会和消费者需求梳理绿色的营销观念，制定绿色价格，开发绿色销售渠道以及建立良好的绿色售后服务。
绿色回收：制定产品回收流程，以保证在发现产品存在质量或安全问题时能够及时采取有效措施，保护消费者利益和品牌声誉。
·持续向社会各界机构捐赠抗疫物资、以及“天地欣”、“麦通纳”等药品
·位于美国新泽西、波士顿的办公室分别向当地社区、医疗中心捐赠医疗物资
·在亚太、拉美等地发起“关爱精神健康”公益活动，关注疫情带来的心理困扰
环境方针，目标及承诺
EHS方针：关注环境与健康安全，确保可持续发展
EHS目标：保持环境与职业健康安全综合管理体系正常运行并不断持续改进
EHS承诺：保持管理体系，从采取有效措施持续改进，对任何偏离环境与职业健康安全方针和环境与职业健康安全目标的行为予以纠正和预防
全体员工必须遵循公司的环境与职业健康安全方针，环境与职业健康安全目标和承诺，以一流的管理，优质的产品，满意的服务不断地提高科技产品服务于市场
绿叶制药坚持“创新+国际化”双轮驱动战略，贯彻落实《中国制造2025》和《绿色制造工程实施指南》，坚定不移地坚持绿色发展，按照用地集约化、生产洁净化、原料无害化、废物资源化、能源低碳化发展原则，先后通过了ISO9001质量管理体系、ISO50001能源管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系的认证，形成了国家标准、行业标准互为补充的标准体系，并于2020年上榜工信部“绿色制造名单”，获评国家级“绿色工厂”。
绿色设计：实行药品生命周期低碳化管理，从项目立项筛选就注意项目本身的节能环保分析、在工艺设计上尽量缩短生产步骤，尽量减少辅料应用、减少对环境有危害的化学品使用，在合作供应商选择上优先选择通过环保认证的制造商合作，不产生二次污染。
绿色采购：积极推广绿色低碳理念，制定及实施环保采购原则，定期开展供应商风险评估，逐步提升低风险供应商占比，2023年主要签约供应商312家，其中低风险供应商占比93.59%，中风险供应商占比1.6%，高风险供应商占比4.81%。
绿色生产：注重药品生命周期思想，优先选用绿色原料、工艺、技术和设备，满足标准的综合要求，并进行持续改进。
绿色营销：均遵循绿色管理理念，充分考虑社会和消费者需求梳理绿色的营销观念，制定绿色价格，开发绿色销售渠道以及建立良好的绿色售后服务。
绿色回收：制定产品回收流程，以保证在发现产品存在质量或安全问题时能够及时采取有效措施，保护消费者利益和品牌声誉。
2024年三季度三废监测报告-产业园
EHS信息公开
